Hallo liebes Forum,
Vielleicht erst einmal ein paar Sätze zu mir, denn bisher habe ich noch keinen Vorstellungspost eröffnet.
Ich bin schon sehr lange Mitleserin (v.a. Im Baby- und Kleinkindforum) und habe ich mich nach der Geburt meiner Tochter dann auch mal angemeldet. Seit dieser Schwangerschaft, poste ich auch gelegentlich im September-Piep, bin aber immer noch eigentlich eher stille Mitleserin.
Seit unsere Tochter ihren ersten Geburtstag gefeiert hat, bastelten wir an unserem zweiten Wunschkind. Nach vielen Negativen Zyklen und einer Fehlgeburt Anfang Oktober, bin ich nun in der 23. Woche schwanger. Gestern hatten wir nun Termin zur Feindiagnostik und damit komme ich zu meinem Anliegen.
Die Ärztin stellte vergrößerte Hirnkammern auf beiden Seiten fest. "Milde Ventrikulomegalie der Hinterhörner beidseitig von 11,9 links und 10,8 recht. Kein Hinweis auf assoziierte Anomalien" Alles andere ist also unauffällig. Das Kind ist verhältnismäßig groß und schwer, aber das war meine Tochter auch und große Babys liegen bei uns beiden in der Familie. Die Ärztin sagt, dass dies alles oder nichts bedeuten kann. Es könnte sich wohl wieder zurück bilden, es könnte einfach eine anatomische Eigenart ohne Auswirkungen sein, es kann aber auch der Beginn eines Hydrozephalus (Wasserkopf) sein oder ein Indiz für eine Chromosomenanomalie. Sie rät (natürlich) zur Fruchtwasseruntersuchung. Einen Termin zur Genetischen Beratung haben wir am Montag. Einen Kontrolltermin in der folgenden Woche.
Meine Gedanken und Gefühle sind wirr und schwankend. Eigentlich hatte ich für mich immer eine invasive Diagnostik ausgeschlossen, da diese Schwangerschaft heiß ersehnt und das Kind so gewünscht ist. Jetzt überlege ich, ob wir es doch machen sollten, einfach um uns auf das was kommt vorzubereiten.
Mich würden eure Meinungen interessieren. Vielleicht gibt es Frauen hier, die ähnliche Diagnosen hatten? Durch die Forumssuche weiß ich, dass sich wohl Tina mit vergrößerten Ventrikeln auskennt?!? Wie muss ich mir die genetische Beratung vorstellen? In meiner Fantasie wird dort lediglich zur invasiven Diagnostik und/ oder zu einem Abbruch geraten, aber das ist sicher falsch. Mein Halbbruder hat einen Hydrozephalus und war ein Frühchen. Kann soetwas vererbt werden? Würdet ihr eine FWU machen lassen? Einen Abbruch schließe ich eigentlich aus...
Sorry, wenn das jetzt vielleicht etwas wirr war. Ich freue mich über eure Antworten. Gerne auch per PN.
e
Vielleicht erst einmal ein paar Sätze zu mir, denn bisher habe ich noch keinen Vorstellungspost eröffnet.
Ich bin schon sehr lange Mitleserin (v.a. Im Baby- und Kleinkindforum) und habe ich mich nach der Geburt meiner Tochter dann auch mal angemeldet. Seit dieser Schwangerschaft, poste ich auch gelegentlich im September-Piep, bin aber immer noch eigentlich eher stille Mitleserin.
Seit unsere Tochter ihren ersten Geburtstag gefeiert hat, bastelten wir an unserem zweiten Wunschkind. Nach vielen Negativen Zyklen und einer Fehlgeburt Anfang Oktober, bin ich nun in der 23. Woche schwanger. Gestern hatten wir nun Termin zur Feindiagnostik und damit komme ich zu meinem Anliegen.
Die Ärztin stellte vergrößerte Hirnkammern auf beiden Seiten fest. "Milde Ventrikulomegalie der Hinterhörner beidseitig von 11,9 links und 10,8 recht. Kein Hinweis auf assoziierte Anomalien" Alles andere ist also unauffällig. Das Kind ist verhältnismäßig groß und schwer, aber das war meine Tochter auch und große Babys liegen bei uns beiden in der Familie. Die Ärztin sagt, dass dies alles oder nichts bedeuten kann. Es könnte sich wohl wieder zurück bilden, es könnte einfach eine anatomische Eigenart ohne Auswirkungen sein, es kann aber auch der Beginn eines Hydrozephalus (Wasserkopf) sein oder ein Indiz für eine Chromosomenanomalie. Sie rät (natürlich) zur Fruchtwasseruntersuchung. Einen Termin zur Genetischen Beratung haben wir am Montag. Einen Kontrolltermin in der folgenden Woche.
Meine Gedanken und Gefühle sind wirr und schwankend. Eigentlich hatte ich für mich immer eine invasive Diagnostik ausgeschlossen, da diese Schwangerschaft heiß ersehnt und das Kind so gewünscht ist. Jetzt überlege ich, ob wir es doch machen sollten, einfach um uns auf das was kommt vorzubereiten.
Mich würden eure Meinungen interessieren. Vielleicht gibt es Frauen hier, die ähnliche Diagnosen hatten? Durch die Forumssuche weiß ich, dass sich wohl Tina mit vergrößerten Ventrikeln auskennt?!? Wie muss ich mir die genetische Beratung vorstellen? In meiner Fantasie wird dort lediglich zur invasiven Diagnostik und/ oder zu einem Abbruch geraten, aber das ist sicher falsch. Mein Halbbruder hat einen Hydrozephalus und war ein Frühchen. Kann soetwas vererbt werden? Würdet ihr eine FWU machen lassen? Einen Abbruch schließe ich eigentlich aus...
Sorry, wenn das jetzt vielleicht etwas wirr war. Ich freue mich über eure Antworten. Gerne auch per PN.
e